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做二类医疗器械产品没有“医疗器械备案”可不行,教你办理备案

发布时间:2023-12-18        浏览次数:4        返回列表
前言:注册公司,记账报税
做二类医疗器械产品没有“医疗器械备案”可不行,教你办理备案

1.《 第二类医疗器械经营备案表》

2.营业执照复印件(交验原件);

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件(对于统一采购渠道,采取连锁经营的非法人零售企业,提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件);(交验原件)

  4.组织机构与部门设置说明;

  5.经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证明及使用权证明复印件;(委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件)

  6.经营设施、设备目录;

  7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。


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